โครโมโซมเพศชาย Y- โครโมโซมกับสิ่งที่มีอิทธิพลและสิ่งที่คำตอบ?

เรื่องของการวิจัยทางพันธุกรรมเป็นปรากฏการณ์กรรมพันธุ์และความแปรปรวน นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน T-X มอร์แกนได้สร้างทฤษฎีเกี่ยวกับพันธุกรรมของโครโมโซมโดยพิสูจน์ว่าแต่ละสายพันธุ์สามารถโดดเด่นด้วย karyotype บางชนิดที่มีโครโมโซมชนิดเช่น somatic และ sexual หลังเป็นคู่ที่แยกต่างหากซึ่งแตกต่างกันในเพศชายและเพศหญิง ในบทความนี้เราจะศึกษาโครงสร้างของโครโมโซมเพศหญิงและเพศชายว่ามีโครงสร้างอย่างไร

karyotype คืออะไร?

เซลล์แต่ละเซลล์มีนิวเคลียสอยู่จำนวนหนึ่งของโครโมโซม มันถูกเรียกว่าโครโมโซม ในรูปแบบที่แตกต่างกันการปรากฏตัวของหน่วยโครงสร้างของพันธุกรรมเป็นที่เฉพาะเจาะจงอย่างเคร่งครัดเช่นโครโมโซมของมนุษย์ 46 โครโมโซมในชิมแปนซี - 48 กั้ง - 112 โครงสร้างของพวกเขาขนาดรูปร่างที่แตกต่างจากบุคคลที่อยู่ในแท็กซ่าจัดหมวดหมู่ที่แตกต่างกัน

จำนวนโครโมโซมในเซลล์ร่างกายเรียกว่าตั้งค่า diploid เป็นลักษณะของอวัยวะและเนื้อเยื่อของร่างกาย ถ้าการเปลี่ยนแปลงของ karyotype เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ (ตัวอย่างเช่นในผู้ป่วยที่มีโรค Klinefelter จำนวนโครโมโซมเป็น 47, 48) บุคคลดังกล่าวมีภาวะเจริญพันธุ์ลดลงและในกรณีส่วนใหญ่ไม่มีบุตรยาก โรคทางพันธุกรรมอื่นที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมเพศคือโรค Turner-Shereshevsky มันเกิดขึ้นในผู้หญิงที่มีใน karyotype ไม่ 46 แต่ 45 โครโมโซม ซึ่งหมายความว่าในคู่เพศไม่มีโครโมโซมเอ็กซ์เพียงสองตัวเท่านั้น Phenotypically นี้ปรากฏตัวในการพัฒนาล้าหลังเพศอ่อนแอแสดงตัวละครรองและภาวะมีบุตรยาก

โครโมโซมของร่างกายและเพศ

พวกเขาต่างกันทั้งในรูปแบบและชุดของยีน,รวมอยู่ในองค์ประกอบของพวกเขา โครโมโซมเพศชายและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีเพศสัมพันธ์กับเพศเดียวกัน XY ซึ่งทำให้เกิดความสัมพันธ์ระหว่างเพศชายกับเพศชาย

ในนกชายคู่เพศมีสองZZ โครโมโซมเพศเดียวกันและเรียกว่า homogametic ซึ่งแตกต่างจากโครโมโซมที่กำหนดเพศของสิ่งมีชีวิตมีโครงสร้างทางพันธุกรรมใน karyotype ที่เหมือนกันทั้งในเพศชายและเพศหญิง พวกเขาเรียกว่า autosomes ใน karyotype มนุษย์มี 22 คู่ เพศชายและเพศหญิงมีโครโมโซม 23 คู่ดังนั้น karyotype เพศชายสามารถแสดงเป็นสูตรทั่วไป: 22 คู่ autosomes + XY และผู้หญิง - 22 autosomes + XX

ไมโอซิส

การก่อตัวของ gametes - gametes ที่บรรจบกันซึ่งเป็นตัวซิกาบอทที่เกิดขึ้นในต่อมเพศ: อัณฑะและรังไข่ เนื้อเยื่อในเนื้อเยื่อของพวกเขาเกิดขึ้น - กระบวนการของการแบ่งเซลล์ที่นำไปสู่การก่อตัวของ gametes ที่มีชุดของโครโมโซม haploid

Ovogenesis ในรังไข่นำไปสู่การเจริญเติบโตovules เพียงหนึ่งชนิด: X + 22 autosomes และการเจริญเติบโตของตัว gomet มีสองชนิด 22 autosomes และ X + 22 autosomes + วายในมนุษย์เซ็กซ์ของทารกจะถูกกำหนดในช่วงเวลาของการหลอมรวมของสเปิร์มและไข่นิวเคลียสและขึ้นอยู่กับ karyotype สเปิร์ม

กลไกของโครโมโซมและการกำหนดเพศ

เราได้พิจารณาแล้วว่ามีประเด็นอะไรความหมายของเพศในมนุษย์ - ในเวลาของการปฏิสนธิและมันขึ้นอยู่กับชุดโครโมโซมของตัวอสุจิ ในสัตว์ชนิดอื่นตัวแทนของเพศต่างกันมีจำนวนโครโมโซมแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่นในหนอนทะเลแมลงแมลงตั๊กแตนในกลุ่ม diploid ของเพศชายมีโครโมโซมเพียงคู่เดียวจากคู่เพศและในเพศหญิงเท่านั้น ดังนั้นโครโมโซม 5 โครโมโซม + โครโมโซม 0 หรือ 5 ตัว + x และตัวเมียมีโครโมโซม 5 ชุด แต่มีโครโมโซม 5 ชุดอยู่ใน ovules

สิ่งที่มีอิทธิพลต่อความผิดปกติทางเพศ?

นอกเหนือไปจากโครโมโซมแล้วยังมีอีกหลายวิธีการกำหนดเพศ ในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังบางชนิด - โรติเฟอร์, หนอนโพลาไรเซชั่น - เพศจะถูกกำหนดแม้กระทั่งก่อนการผสมผสานของการปฏิสนธิตามวัยซึ่งเป็นผลมาจากการที่โครโมโซมเพศผู้และเพศเมียสร้างคู่เหมือนกัน ตัวเมียของพอลิเมอร์ทะเล - dinofilus ในกระบวนการสร้าง ovogenesis สร้างรังไข่ของสองสายพันธุ์ ไข่แดงตัวแรกที่มีขนาดเล็กและยากจน - พวกมันพัฒนาตัวผู้ อื่น ๆ - ใหญ่มีปริมาณมากของสารอาหาร - ให้บริการเพื่อพัฒนาสตรี ในผึ้ง - แมลงของชุด Hymenoptera - ตัวเมียผลิตไข่สองชนิด: สองซ้ำและเดี่ยว ไข่ที่ไม่ได้รับการเลี้ยงดูตัวผู้พัฒนาขึ้น - ลูกกระจ๊อกและจากไข่ที่ปฏิสนธิ - ตัวเมียที่ทำงานอยู่ในผึ้ง

ฮอร์โมนและผลต่อการก่อตัวของเซ็กส์

ในมนุษย์ต่อมชาย - ลูกอัณฑะ -ผลิตฮอร์โมนเพศของฮอร์โมนเพศชาย มีผลต่อการพัฒนาลักษณะทางเพศขั้นต้น (โครงสร้างทางกายวิภาคของอวัยวะสืบพันธุ์ภายนอกและภายใน) และคุณสมบัติทางสรีรวิทยา ภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนเพศชายมีลักษณะทางเพศทุติยภูมิที่เกิดขึ้น ได้แก่ โครงสร้างโครงกระดูกลักษณะของรูปทรงผมของร่างกายเสียงของเสียงและโครงสร้างของกล่องเสียง ในร่างกายของผู้หญิงรังไข่ผลิตเซลล์เพศไม่เพียง แต่ฮอร์โมนซึ่งเป็นต่อมน้ำหลั่งผสม ฮอร์โมนเพศเช่น estradiol, progesterone, estrogen, ส่งเสริมการพัฒนาองคชาตอวัยวะภายในและภายนอกร่างกายเส้นผมในประเภทหญิงกำหนดวัฏจักรของการมีประจำเดือนและระยะตั้งครรภ์

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางตัวมีเสียงเรียกเข้าหนอนและสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำที่ใช้งานทางชีวภาพสารที่ผลิตโดยอวัยวะเพศหญิงมีอิทธิพลต่อการพัฒนาลักษณะทางเพศที่สำคัญและทุติยภูมิและชนิดของโครโมโซมไม่ได้ออกแรงดังกล่าวมีอิทธิพลอย่างมากต่อการก่อตัวของเพศ ตัวอย่างเช่นตัวอ่อนของปลาโลมาทะเล - bonellia - ภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนเพศหญิงหยุดการเจริญเติบโตของพวกเขา (ขนาด 1-3 มม.) และกลายเป็นเพศชายแคระ พวกเขาอาศัยอยู่ในบริเวณอวัยวะเพศของหญิงที่มีความยาวของร่างกายได้ถึง 1 เมตร ในปลาทำความสะอาดตัวผู้มี harems จากผู้หญิงหลายคน ตัวเมียนอกเหนือจากรังไข่มีลำต้นเป็นตัวอ่อน ทันทีที่ชายตายแม่ของผู้หญิงตัวเมียตัวหนึ่งจะใช้เวลาในการทำงาน (ในร่างกายตัวอวัยวะเพศชายที่พัฒนาฮอร์โมนเพศจะเริ่มมีพัฒนาการอย่างแข็งขัน)

การควบคุมพื้น

ในพันธุศาสตร์มนุษย์นั้นจะดำเนินการโดยสองกฎ: ครั้งแรกที่กำหนดความสัมพันธ์ของอวัยวะสืบพันธุ์พื้นฐานจากการหลั่งของฮอร์โมนเพศชายและฮอร์โมน MIS ที่ กฎข้อที่สองแสดงให้เห็นถึงบทบาทสำคัญเล่นโดย Y โครโมโซม เพศชายและทุกทางกายวิภาคที่สอดคล้องกันและอาการทางสรีรวิทยาการพัฒนาภายใต้อิทธิพลของยีนที่อยู่ในโครโมโซม Y- ความสัมพันธ์และการพึ่งพาอาศัยกันของทั้งสองกฎของมนุษย์พันธุศาสตร์ที่เรียกว่าหลักการของการเจริญเติบโต: ในตัวอ่อนซึ่งเป็นกะเทย (มันมีพื้นฐานของต่อมเพศหญิง - Müllerianท่อและอวัยวะเพศชาย - ท่อ Wolffian) ความแตกต่างของอวัยวะสืบพันธุ์ตัวอ่อนขึ้นอยู่กับการมีหรือไม่มีในโครโมโซมโครโมโซมวาย

ข้อมูลทางพันธุกรรมในโครโมโซม Y

การศึกษาของนักวิทยาศาสตร์ทางพันธุกรรมโดยเฉพาะ T-X มอร์แกนพบว่ายีนของโครโมโซม X และ Y ไม่เหมือนกันในคนและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โครโมโซมเพศชายในมนุษย์ไม่มีอัลลีลที่มีอยู่ในโครโมโซม X อย่างไรก็ตามกลุ่มยีนของพวกเขามียีน SRY ซึ่งควบคุมการสร้างสเปิร์มซึ่งจะนำไปสู่การก่อตัวของเพศชาย ความผิดปกติทางพันธุกรรมของยีนตัวนี้ในตัวอ่อนนำไปสู่การเกิดโรคทางพันธุกรรม - โรค Suair เป็นผลให้ผู้หญิงที่พัฒนาจากตัวอ่อนดังกล่าวประกอบด้วยใน karyotype ของ XY คู่เพศหรือเฉพาะส่วนของโครโมโซม Y ที่มีสถานที่ยีน เขากระตุ้นการพัฒนาของอวัยวะเพศ ในผู้ป่วยผู้หญิงไม่ได้แยกแยะลักษณะทางเพศที่สองและเป็นหมัน

U- โครโมโซมและโรคทางพันธุกรรม

ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้โครโมโซมเพศชายแตกต่างจากโครโมโซม X ทั้งในขนาด (มีขนาดเล็ก) และมีรูปร่าง (คล้ายกับเบ็ด) นอกจากนี้สำหรับยีนของเธอ ดังนั้นการกลายพันธุ์ของยีนหนึ่งของโครโมโซม Y มีลักษณะปรากฏเป็น phenotypically โดยการปรากฏตัวของลำแสงของผมที่แข็งบนใบหูส่วนล่าง ลักษณะนี้เป็นลักษณะเฉพาะของผู้ชาย โรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของโครโมโซมเป็นที่รู้จักกันในชื่อ Klinefelter's syndrome คนป่วยมีโครโมโซมที่มีโครโมโซมหญิงหรือมนุษย์ไม่จำเป็น: ХХУหรือХХУУ

คุณลักษณะการวินิจฉัยหลักคือการเจริญเติบโตของต่อมหมวกไต, โรคกระดูกพรุน, ภาวะมีบุตรยาก โรคนี้ค่อนข้างเป็นปกติ: สำหรับเด็กทารกแรกเกิด 500 คนแรกมีผู้ป่วย 1 ราย

เราสรุปได้ว่าในมนุษย์เช่นเดียวกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆ เพศของสิ่งมีชีวิตในอนาคตจะถูกกำหนดในช่วงเวลาของการปฏิสนธิเนื่องจากการผสมผสานของเซ็กซ์ X และ Y ในโครโมโซม

</ p>